Soggettario del Sistema bibliotecario ticinese Thesaurus redatto dalla Biblioteca Nazionale Centrale di Firenze contenente i termini validi per la soggettazione di documenti in lingua italiana. Questa raccolta contempla inoltre i termini regionali in uso nella Svizzera italiana (per esempio Aggregazioni comunali, Amministrazione federale), a cura del Gruppo Soggetti SBT. Ricerca   inizia con termine esatto contiene termine SBT (contiene)         I termini biografici e i termini geografici (nomi di persone, collettività e nomi di luogo) non vi sono contemplati.  Link PDF al Manuale applicativo di soggettazione ad uso degli indicizzatori del Sistema bibliotecario ticinese.
	Termine: Malattie genetiche Catalogo soggetti SBT: cantonale - scolastico Catalogo temi fiction SBT: cantonale - scolastico Macrocategoria - Categoria: Azioni - Processi Definizione: - Nota d'ambito: Malattie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale o fetale, anche se si manifestano successivamente nel corso della vita; le mutazioni possono derivare dal genoma dei genitori o essere acquisite nella fase intrauterina (MESH). Per il significato di malattie congenite non genetiche, usare Malattie congenite Usato per (UF): Anomalie genetiche Difetti genetici Disfunzioni genetiche Termini obsoleti (HSF): Malattie ereditarie Termini più generali (BT): Malattie congenite Malattie Processi patologici Processi biologici Processi Termini più specifici (NT): Malattie cromosomiche Termini associati (RT): Acanthosis nigricans Acondroplasia Albinismo Anafilassi ereditaria Anemia falciforme Atassia di Friedreich Atrofia ottica ereditaria di Leber Corea di Huntington Diabete renale Disostosi mandibolofacciale Distrofia Distrofia corneale Distrofia miotonica Distrofia muscolare Emofilie Epidermolisi bollosa Favismo Fibrosi cistica Genetica medica Geni Ittiosi Leucodistrofie Malattia di Charcot-Marie-Tooth Malattia di Creutzfeldt-Jakob Malattia di Kaposi Malattia di Recklinghausen Malattia di Tay-Sachs Malattia di Werdnig-Hoffmann Malattia di Wilson Malattie di Niemann-Pick Malattie metaboliche Microftalmo Mucopolisaccaridosi Neurofibromatosi Osteogenesi imperfetta Osteopetrosi Portatori Psoriasi Retinite pigmentosa Sferocitosi ereditaria Sindrome di Ehlers-Danlos Sindrome di Rett Sindrome di Tourette Terapia genica Visita prematrimoniale   Nota storica: Precedentemente: Malattie ereditarie (Soggettario) Nota sintattica: - Classificazione Dewey: 616.042 Risorsa esterna: http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_3217 http://d-nb.info/gnd/4015106-2 http://data.bnf.fr/ark:/12148/cb119442366 http://datos.bne.es/resource/XX527199 http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh87001834 http://www.wikidata.org/wiki/Q200779 Fonte: BNCF Data inserimento: 17.03.2005 Identificativo: 5047
	Fonte: Biblioteca Nazionale Centrale, Firenze (BNCF) con licenza Creative Commons Attribuzione 2.5, aggiornati semestralmente, ultimo aggiornamento 12.11.2024. Termini regionali a cura del Gruppo Soggetti del Sistema bibliotecario ticinese (SBT). [Concept: 34256 (BNCF ottobre 2024) / 1161 (SBT)]