Termine: | |
Malattia di Wilson
|
|
Catalogo soggetti SBT: | |
cantonale
-
scolastico
|
Catalogo temi fiction SBT: | |
cantonale
-
scolastico
|
|
Macrocategoria - Categoria: | |
Azioni
-
Processi
|
|
Definizione: | |
-
|
|
Nota d'ambito: | |
Malattia genetica che consiste in un difettoso metabolismo del rame, che si accumula in vari organi (cervello, fegato, occhi, ecc.) interferendo nel loro funzionamento
|
|
Usato per (UF): | |
Degenerazione di Wilson Degenerazione epato-lenticolare Degenerazione epatolenticolare Degenerazione lenticolare progressiva Epatite familiare Epatite familiare giovanile progressiva con degenerazione del corpo striato Epatite familiare progressiva con degenerazione del corpo striato Epatite rarissima familiare Malattia di Kinnier-Wilson Malattia di Westphal-Strümpell Malattia epatolenticolare Morbo di Wilson Pseudosclerosi di Westphal-Strümpell Sindrome amniostatica Sindrome di Wilson Sindrome epatostriata Wilson, malattia di Wilson, morbo di
|
|
Termini obsoleti (HSF): | |
-
|
|
Termini più generali (BT): | |
Malattie
Processi patologici Processi biologici Processi
|
|
Termini più specifici (NT): | |
-
|
|
Termini associati (RT): | |
Malattie genetiche
Metabolismo
Rame
|
|
Nota storica: | |
-
|
|
Nota sintattica: | |
-
|
|
Classificazione Dewey: | |
-
|
|
Risorsa esterna: | |
http://d-nb.info/gnd/4189925-8
http://data.bnf.fr/ark:/12148/cb124022187
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85060301
http://www.wikidata.org/wiki/Q117121
|
|
Fonte: | |
BNCF
|
|
Data inserimento: | |
04.06.2013
|
|
Identificativo: | |
50571
|